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MAH 系统:提效降本控险,助力委托加工升级
MAH 上市许可持有人系统为委托加工项目注入强大动力。在提高一些 效率上,其构建的线上协同平台,无缝连接委托生产企业与下游经销商,告别繁琐的电话、邮件沟通,实现信息实时共享与即时交互。例如,订单下达、进度查询、物流跟踪等流程均可线上一键完成,原本需要数天的沟通环节如今数小时内就能搞定,大大缩短业务周期,提升整体效率。
风险控制方面,系统对受托方从资质审核、生产过程监督到产品交付审批等各环节进行严格把控。通过设定风险预警指标,一旦出现异常情况,如原材料质量波动、生产工艺偏离标准等,系统立即发出警报,使持证人能够及时采取措施,有效预防潜在风险演变为实际危机,确保产品质量安全且可靠。
成本降低显著,借助系统的远程管理功能,持证人可减少派驻在受托方的现场监管人员数量,MAH持有人系统,降低人力成本支出。同时,线上沟通和数据共享减少了频繁出差的需求,不仅节约差旅费用,还避免因沟通不畅导致的生产停滞,加快业务推进速度,从多个维度降低运营成本。
合规监管贯穿全业务流程,系统依据药监部门法规要求,对供应商准入、生产管理、质量检验等环节进行信息化管控,自动生成合规报告,确保各项操作有迹可循、符合标准,满足监管要求,为药品上市许可持有人的委托加工业务保驾护航,实现可持续发展。
MAH 系统:赋能委托加工,提升效率风险双控
MAH 系统它构建起全线上的信息交流高速公路,连接委托方、受托方与经销商。无论是生产计划的调整、产品质量反馈,还是市场需求的变动,各方都能在系统中即时获取信息并做出响应,原本复杂的业务沟通变得简洁,显著缩短业务处理时间,提升企业应变能力。
风险控制领域,系统对受托方的监管从考察到日常生产监督、审批环节形成闭环管理。通过大数据分析和实时监测,提前发现潜在风险因素,如生产环境异常可能导致的微生物污染风险,系统提前预警并协助制定应对策略,有效降低质量事故发生概率,保障药品生产安全。
成本降低效果明显,系统减少了人员频繁出差现场沟通的需求,降低交通、住宿等费用支出。同时,优化的业务流程使生产、销售环节衔接更加紧密,减少库存积压和生产浪费,降低运营成本,提高企业盈利能力。
合规监管层面,依据药监法规要求,系统对委托加工业务的各个环节进行严格的信息化约束,确保供应商准入资质合法、生产过程符合标准、销售渠道规范有序,所有操作记录均可追溯,满足监管部门的严格审查,为药品上市许可持有人的委托加工业务稳健发展提供坚实保障,助力企业在市场中稳步前行。
MAH持有人系统
在申请条件上,只有取得药品注册证书的企业或药品研制机构等才有资格申请成为 MAH。申请人不仅要建立完善的药品质量的保证体系,配备药品质量管理团队,还需向监管部门证明自身具备承担责任赔偿的能力,以此确保药品在研发、生产、销售等各环节都能符合严格的质量标准和法规要求,为公众用药安全提供坚实保障。
责任划分明确,MAH 作为责任主体,无论选择自行生产药品,还是委托其他企业进行生产,都必须对药品从诞生到市场流通的整个生命周期内的质量安全承担全部责任。这促使 MAH 积极加强对生产环节的监督与管理,严格把控药品质量,一旦出现质量问题,MAH 将承担法律后果和社会责任,从而有效约束和规范了药品生产经营行为。
从实施效果来看,MAH 制度的推行犹如一股春风,为对应产业带来了蓬勃生机。它打破了传统模式的束缚,使得科研人员和初创企业能够更顺畅地将创新研究成果转化为实际的商品推向市场。这种创新活力的激发,不仅推动了对应技术的不断进步,还丰富了药品的种类和供给,为患者带来更多的选择,整体上促进了对应产业朝着更加创新、高质量的方向发展,在保障公众健康和推动产业升级方面发挥着不可或缺的作用。
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